終生炎癥與許多非傳染性疾病相關(guān),然而在聽力方面尚未有研究。最近,有研究人員確定了是否一個(gè)慢性炎癥的新生物標(biāo)記-糖蛋白(GlycA)與童年中期與中年時(shí)期聽力敏感度相關(guān)。</p><p style="text-align: center;"><img src="/upfiles/201903180211088326.jpg" alt="" /><br /></p><p>  研究是一個(gè)基于群體的縱向研究,包括了1169名兒童和1316名父母。研究人員計(jì)算了高弗萊徹指數(shù)(1、2和4kHz時(shí)的平均閾值),并定義大于15分貝聽力水平為聽力損失(dB HL),還利用線性/邏輯回歸定量了GlycA與聽力閾值/損失之間的相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn),兒童和成年人的平均(SD)高弗萊徹指數(shù)(dB HL)分別為8.0 (5.7)和13.1 (6.9),其中分別有8.7%和26.1%的患者表現(xiàn)為聽力損失。GlycA的1-SD增加(兒童0.13mmol/L,成人0.17mmol/L)能夠預(yù)測更低個(gè)體頻率的更高聽力閾值(1kHz:兒童 β 0.8, 95% CI 0.3-1.3; 成年人 β 0.8, 95% CI 0.2-1.4)。上述模式在高弗萊徹指數(shù)中也很明顯(兒童 β 0.7, 95% CI 0.3-1.1; 成人 β 0.8, 95% CI 0.3-1.4)。將高弗萊徹指數(shù)轉(zhuǎn)譯為GlycA的1-SD能夠相似的預(yù)測成年人的聽力損失(odds ratio (OR) 1.2, 95% CI 1.0-1.5),但是在兒童中并不是很適用。</p><p>  最后,研究人員指出,兒童中期GlycA與不良的聽力相關(guān)。他們的研究潛在的重新定義了聽力損失與其他非傳染性疾病具有共同的炎癥前因。重復(fù)和機(jī)制研究能夠?yàn)樘骄恳蚬普摵瓦M(jìn)行早期的預(yù)防干預(yù)提供信息。</p><p>  更多詳情請(qǐng)登錄聽覺有道助聽器www.hnghng.cn</p>" />

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Int J Epidemiol:童年中期和中年炎癥和聽力狀態(tài)研究
時(shí)間:2019/3/18 14:11:18 點(diǎn)擊:3663

  終生炎癥與許多非傳染性疾病相關(guān),然而在聽力方面尚未有研究。最近,有研究人員確定了是否一個(gè)慢性炎癥的新生物標(biāo)記-糖蛋白(GlycA)與童年中期與中年時(shí)期聽力敏感度相關(guān)。


  研究是一個(gè)基于群體的縱向研究,包括了1169名兒童和1316名父母。研究人員計(jì)算了高弗萊徹指數(shù)(1、2和4kHz時(shí)的平均閾值),并定義大于15分貝聽力水平為聽力損失(dB HL),還利用線性/邏輯回歸定量了GlycA與聽力閾值/損失之間的相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn),兒童和成年人的平均(SD)高弗萊徹指數(shù)(dB HL)分別為8.0 (5.7)和13.1 (6.9),其中分別有8.7%和26.1%的患者表現(xiàn)為聽力損失。GlycA的1-SD增加(兒童0.13mmol/L,成人0.17mmol/L)能夠預(yù)測更低個(gè)體頻率的更高聽力閾值(1kHz:兒童 β 0.8, 95% CI 0.3-1.3; 成年人 β 0.8, 95% CI 0.2-1.4)。上述模式在高弗萊徹指數(shù)中也很明顯(兒童 β 0.7, 95% CI 0.3-1.1; 成人 β 0.8, 95% CI 0.3-1.4)。將高弗萊徹指數(shù)轉(zhuǎn)譯為GlycA的1-SD能夠相似的預(yù)測成年人的聽力損失(odds ratio (OR) 1.2, 95% CI 1.0-1.5),但是在兒童中并不是很適用。

  最后,研究人員指出,兒童中期GlycA與不良的聽力相關(guān)。他們的研究潛在的重新定義了聽力損失與其他非傳染性疾病具有共同的炎癥前因。重復(fù)和機(jī)制研究能夠?yàn)樘骄恳蚬普摵瓦M(jìn)行早期的預(yù)防干預(yù)提供信息。

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